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	<title>Events Archives - Centre nid d&#039;amour</title>
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		<title>Célébration de la Journée mondiale de la Trisomie 21 : Un appel à la solidarité au Centre “Nid d’amour”</title>
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		<dc:creator><![CDATA[nidamour]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 Mar 2024 05:23:09 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[News & Articles]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Le 21 mars 2024, le monde a marqué la Journée mondiale de la Trisomie 21, un moment dédié à la sensibilisation et à la reconnaissance des personnes atteintes de cette...</p>
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<p>Le 21 mars 2024, le monde a marqué la Journée mondiale de la Trisomie 21, un moment dédié à la sensibilisation et à la reconnaissance des personnes atteintes de cette condition génétique. À cette occasion, le Centre “Nid d’amour” a pris l’initiative de rejoindre le mouvement global en organisant une série d’activités sportives et ludiques pour les enfants.</p>



<p>L’objectif de ces activités était double : d’une part, sensibiliser la communauté sur l’importance du respect et de la protection des droits des enfants avec des besoins spéciaux, et d’autre part, mettre en lumière les défis particuliers rencontrés par ceux qui vivent avec la Trisomie 21. Le Centre a mis en place un environnement accueillant où les enfants pouvaient s’amuser et exprimer librement, tout en offrant aux parents et au public une plateforme pour mieux comprendre la Trisomie 21.</p>



<p>L’événement a également servi de plateforme pour lancer un appel vibrant à la société. Ce message soulignait la nécessité d’une approche inclusive et bienveillante envers les personnes atteintes de la Trisomie 21, en insistant sur le fait que chaque geste de soutien compte et peut significativement améliorer leur qualité de vie.</p>



<p>En tant que lecteur de cet article, votre soutien ne se limite pas à la reconnaissance de cette journée. Il s’agit d’un engagement continu à œuvrer pour l’égalité et à offrir des opportunités équitables à tous, indépendamment de leurs différences. Votre contribution, qu’elle soit petite ou grande, peut avoir un impact profond sur la vie d’une personne atteinte de Trisomie 21. Ensemble, faisons un pas de plus vers un monde où la diversité est célébrée et où chaque individu est valorisé pour sa singularité.</p>



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<div class="wp-block-button"><a class="wp-block-button__link wp-element-button">CONTACTER LE CENTRE NID D&rsquo;AMOUR</a></div>
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		<title>Une thérapie améliore les fonctions cognitives chez des patients porteurs de trisomie 21</title>
		<link>https://nid-amour.org/2015/11/27/blog-children-need-care/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[nidamour]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Nov 2015 04:53:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Events]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Une équipe de l’Inserm au sein du laboratoire Lille neuroscience ont collaboré afin de tester l’efficacité d’une thérapie fondée sur</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Une équipe de l’Inserm au sein du laboratoire Lille neuroscience &amp; cognition (Inserm/Université de Lille/CHU de Lille) et le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV, Lausanne) ont collaboré afin de tester l’efficacité d’une thérapie fondée sur l’injection de l’hormone GnRH, pour améliorer les fonctions cognitives d’un petit groupe de patients porteurs de trisomie 21. Les scientifiques de l’Inserm ont d’abord mis en évidence un dysfonctionnement des neurones à GnRH dans un modèle animal de la trisomie 21 et ses conséquences sur l’altération des fonctions cognitives associées à la maladie. Une étude pilote a ensuite été menée chez sept patients pour tester une thérapie basée sur l’injection pulsatile de GnRH, avec pour résultat une amélioration des fonctions cognitives et de la connectivité cérébrale. Cette étude fait l’objet d’une publication dans Science.</strong></p>
<p>Le syndrome de Down, ou trisomie 21, touche environ une naissance sur 800 et se traduit par un éventail de manifestations cliniques, parmi lesquelles un déclin des capacités cognitives. Ainsi, en vieillissant, 77 % des personnes atteintes de trisomie 21 connaissent des symptômes proches de ceux de la maladie d’Alzheimer. Une perte progressive de l’olfaction, typique des maladies neurodégénératives, est également fréquente à partir de la période prépubère, et les hommes peuvent présenter des déficits de maturation sexuelle.</p>
<p><strong>Un dysfonctionnement des neurones secrétant la GnRH identifié dans la trisomie 21</strong></p>
<p>De récentes découvertes ont suggéré que les neurones exprimant l’hormone GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone), connus pour réguler la reproduction via l’hypothalamus, auraient aussi une action dans d’autres régions du cerveau avec un rôle potentiel sur d’autres systèmes, tels que celui de la cognition.</p>
<p>Partant de cette idée, le groupe de chercheurs du laboratoire Lille neuroscience &amp; cognition, mené par Vincent Prévot, directeur de recherche Inserm, a étudié le mécanisme de régulation de la GnRH sur des souris modèles de la trisomie 21.</p>
<p>kk</p>
<p>Le laboratoire a ainsi démontré que cinq brins de micro-ARN régulant la production de cette hormone et présents sur le chromosome 21 étaient dérégulés. Ce chromosome surnuméraire entraîne alors des anomalies dans les neurones secrétant la GnRH. Ces résultats ont été confirmés aux niveaux génétique et cellulaire. Les scientifiques de l’Inserm sont ainsi parvenus à démontrer que les déficiences cognitives et olfactives progressives de ces souris étaient étroitement liées à une sécrétion de GnRH dysfonctionnelle.</p>
<blockquote>
<p><strong>Restaurer la production de GnRH pour améliorer les fonctions cognitives</strong><br />Les scientifiques de l’Inserm ont ensuite réussi à démontrer que la remise en fonction d’un système GnRH physiologique permettait de restaurer les fonctions cognitives et olfactives chez la souris trisomique.</p>
</blockquote>
<p>Ces résultats chez la souris ont été discutés avec Nelly Pitteloud, professeure à la Faculté de biologie et médecine de l’Université de Lausanne et cheffe du Service d’endocrinologie, diabétologie et métabolisme du CHUV. Ce groupe est expert dans le diagnostic moléculaire et le traitement d’une maladie rare, la déficience congénitale de GnRH, se manifestant par une absence de puberté spontanée. Un traitement de GnRH pulsatile est prodigué à ces patients et patientes, afin de reproduire le rythme pulsatile naturel de la sécrétion de cette hormone permettant d’induire une puberté.</p>
<p>Les chercheurs ont donc décidé de tester l’efficacité d’un traitement de GnRH pulsatile sur les déficits cognitifs et olfactifs des souris trisomiques, selon un protocole identique à celui utilisé chez l’humain. Au bout de 15 jours, l’équipe a démontré une restauration des fonctions olfactives et cognitives chez les souris.</p>
<p><strong>Le traitement de GnRH pulsatile améliore les fonctions cognitives et la connectivité neuronale chez un petit groupe de patients</strong></p>
<p>Les scientifiques et médecins sont donc passés à l’étape suivante, et ont mené un essai clinique pilote sur des patients[1], afin d’évaluer les effets de ce traitement. Sept hommes porteurs de trisomie 21, âgés de 20 à 50 ans, ont reçu une dose de GnRH toutes les deux heures en sous-cutané pendant 6 mois, à l’aide d’une pompe placée sur le bras. Des tests de la cognition et de l’odorat ainsi que des examens IRM ont été réalisés avant et après le traitement.</p>
<p> </p>


<figure class="wp-block-image size-full is-resized"><img  alt="" class="wp-image-16084 lws-optimize-lazyload" style="width:768px;height:335px" width="768" height="335"/ data-src="http://nid-amour.org/wp-content/uploads/2015/11/schema-cerveautFR.png" srcset="https://nid-amour.org/wp-content/uploads/2015/11/schema-cerveautFR.png 848w, https://nid-amour.org/wp-content/uploads/2015/11/schema-cerveautFR-300x131.png 300w, https://nid-amour.org/wp-content/uploads/2015/11/schema-cerveautFR-768x335.png 768w, https://nid-amour.org/wp-content/uploads/2015/11/schema-cerveautFR-580x253.png 580w" sizes="(max-width: 768px) 100vw, 768px" /></figure>



<p>D’un point de vue clinique, les performances cognitives ont augmenté chez 6 des 7 patients : meilleure représentation tridimensionnelle, meilleure compréhension des consignes, amélioration du raisonnement, de l’attention et de la mémoire épisodique.<br>En revanche, le traitement n’a pas eu d’impact sur l’olfaction. Ces mesures de l’amélioration des fonctions cognitives étaient associées à un changement de la connectivité fonctionnelle observée par imagerie cérébrale [2].</p>



<p>L’un des exemples les plus significatifs concerne l’évolution de la représentation d’objets en 3D par le dessin ci-dessus. À gauche, un cube dessiné avant le début du traitement. À droite, un lit dessiné 6 mois après par un des participants.</p>



<p>Ces données suggèrent que le traitement agit sur le cerveau en renforçant notamment la communication entre certaines régions du cortex.</p>



<p>« Le maintien du système GnRH semble jouer un rôle clé dans la maturation du cerveau et les fonctions cognitives », explique Vincent Prévot. « Dans la trisomie 21, la thérapie GnRH pulsatile est prometteuse, d’autant qu’il s’agit d’un traitement existant et sans effet secondaire notable », ajoute Nelly Pitteloud.</p>



<p>Ces résultats prometteurs justifient désormais le lancement d’une étude plus vaste – incluant des femmes – visant à confirmer l’efficacité de ce traitement pour les personnes atteintes de trisomie 21, mais aussi pour d’autres pathologies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer.</p>



<p>[1] Ces patients ont été adressés par la Pre Ariane Giacobino, responsable de la consultation Trisomie 21 aux Hôpitaux universitaires de Genève.</p>



<p>[2] Ces mesures ont été réalisées par le Département des neurosciences cliniques du CHUV.</p>
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		<title>FamilyTrisomie 21 : nées avec un chromosome en plus, ces personnes porteuses de l&#8217;amour inconditionnel</title>
		<link>https://nid-amour.org/2015/11/15/blog-becoming-a-forever-family/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[nidamour]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 15 Nov 2015 12:08:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Events]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A l'âge de 7 ans, Hassan Merhi, un enfant trisomique libanais, a réussi à interpréter le rôle d'Ayoub dans la série syro-libanaise...</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="detay-bg">
<div class="detay-spot container ">
<div class="detay-spot-category">
<h4>Acteur, cuisinier et batteur, mannequin, du Liban, de la Tunisie et du Royaume-Uni, l&rsquo;Agence Anadolu met en avant trois profils différents de personnes atteintes du syndrome de Down, avec témoignages des spécialistes en la matière.</h4>
<div class="row">« L’enfant se voit d’abord à travers les yeux de celui qui le regarde ». Michel Lafon</div>
</div>
</div>
</div>
<div>
<p>A l&rsquo;âge de 7 ans, Hassan Merhi, un enfant trisomique libanais, a réussi à interpréter le rôle d&rsquo;Ayoub dans la série syro-libanaise « Shatti Ya Beirut » (Beirut quand il pleut), où il a volé la vedette aux grandes célébrités du monde arabe, telles que Abed Fahd, Elsa Zgheib et Fadi Abi Samra, avec son sourire et son attitude joyeuse.</p>
<p>« La majorité du temps c&rsquo;était agréable », a confié Elsa Zgheib, actrice libanaise, un des personnages principaux de la série et maman de deux enfants, dans une interview accordée à l&rsquo;Agence Anadolu.</p>
<p>Faisant part de son expérience avec le petit Hassan, Elsa a souligné : « Avec l&rsquo;équipe, nous avons tenu des conduites adaptées pour se comporter avec l&rsquo;enfant et simplifier le dialogue, mais ce qui m&rsquo;a marqué le plus, c&rsquo;est que Hassan est intelligent, il a retenu le nom de tout le monde sur le plateau de tournage et connait la tâche de chaque technicien ».</p>
<p>Incarnant le rôle d&rsquo;Amani personnage proche du père d&rsquo;Ayoub, la comédienne a tourné donc plusieurs séquences avec Hassan « quand il est calme et concentré, il comprend tout et une discussion normale peut avoir lieu », a-t-elle précisé.</p>
<p>« Nous avons été obligés d&rsquo;arrêter le tournage, à deux reprises, parce que Hassan était fatigué, vous savez une journée de tournage peut durer jusqu&rsquo;à 12h et aucun enfant ne pourrait supporter ces heures de travail », a fait savoir Elsa Zgheib avant de révéler qu' »il fallait le laisser se reposer, donc on faisait semblant qu&rsquo;il dormait dans quelques scènes pour ne pas perdre une journée entière de tournage ».</p>
<p>Après cette expérience, la Libanaise a participé à un événement de sensibilisation « Night to shine » organisé annuellement par SKILD Center, un centre dédié aux enfants à besoins particuliers, pour appeler à leur insertion sociale, où elle a eu l&rsquo;occasion d&rsquo;en connaitre davantage.</p>
<p>« Au Liban nous œuvrons à intégrer les enfants différents dans la société, à les inscrire dans des écoles ordinaires, ce qui invitera les autres enfants à les accepter », a-t-elle indiqué.</p>
<p><strong>&#8211; On l&rsquo;appelle le chromosome de l&rsquo;amour</strong></p>
<p>La trisomie 21, appelée également syndrome de Down, est l&rsquo;anomalie du chromosome 21, une malformation congénitale, une sorte d&rsquo;anomalie génétique qui concerne les chromosomes humains résultant d’un accident de non-disjonction lors de la méiose (formation et la division cellulaire).</p>
<p>« La trisomie 21 est appelée aussi syndrome de Down en référence au médecin britannique John Langdon Down qui l’avait décrit pour la première fois en 1866 », explique Ali Saâd, professeur, chef service de cytogénétique et de biologie de la reproduction à l’Hôpital Farhat Hached Sousse, dans une interview accordée à l’Agence Anadolu.</p>
<p>« C’est une maladie congénitale qui se présente depuis la conception de l’individu, on nait avec. La trisomie 21 est caractérisée par la présence dans les cellules de trois chromosomes 21 au lieu de deux », a précisé le Professeur Saâd.</p>
<p>Lauréat du premier prix du Médecin Arabe, Ali Saâd, souligne que « le syndrome de Down touche aussi bien les garçons que les filles, avec une fréquence d’environ 1 sur 700 naissances ».</p>
<p>Le chef service de cytogénétique et de biologie de la reproduction revient sur les principaux signes cliniques de la trisomie 21 « des personnes atteintes du syndrome ont une dysmorphie cranio-faciale, qui se caractérise par un crâne rond et petit, les fentes palpébrales obliques en haut et en dehors, un occiput plat, une nuque courte, plate avec excès de peau, un visage plat avec un front bombé, des taches blanchâtres au niveau de l’iris, le nez est court, la bouche est petite, la langue est grosse ainsi que des oreilles petites et rondes ».</p>
<p>« L’hypotonie, qui est une faiblesse musculaire entrainant une distension de l’abdomen ».</p>
<p>« Les membres des personnes trisomiques se singularisent par une main large et trapue avec des doigts assez courts et des plis palmaires médians, les pieds sont larges, petits et plats », spécifie le Professeur Saâd.</p>
<p>Et le spécialiste de poursuivre : « Les malformations sont assez fréquentes dont 40% peuvent toucher le cœur, l’intestin, ou le squelette ».</p>
<p>« Le retard mental est un signe constant, les facultés de raisonnement abstrait qui sont les plus touchées alors que l’affectivité et la sociabilité sont relativement conservées », a-t-il défini.</p>
<p>Ingénieur en Génétique Humaine, Aymen Salhi affirme pour sa part à l&rsquo;Agence Anadolu « d’un naturel ouvert et joyeux, les personnes porteuses de la trisomie 21 sont, en effet, souvent à la recherche de contacts et d’échanges avec les autres », soulignant qu' »une intégration scolaire en milieu ordinaire, est souhaitable pour favoriser la socialisation ».</p>
<p>Le chromosome de <strong>l&rsquo;amour</strong>, ainsi a été appelé, ce chromosome en plus.</p>
<p><strong>&#8211; Un, deux, trois&#8230; Partez ! À chacun son rythme</strong></p>
<p>Les personnes porteuses de trisomie 21 rencontrent des difficultés dans les activités perceptives comme les capacités de discrimination visuelle et auditive.</p>
<p>Les trisomiques présentent, en effet, un ralentissement de la vitesse de traitement de l&rsquo;information perceptives, de la reconnaissance au toucher, et de la reproduction de formes géométriques, ils présentent également des déficits en termes d’attention, de mémoire, de langage, de fonctions exécutives, de cognition spatiale.</p>
<p>« Les individus atteint de trisomie 21 ont plus de mal à réaliser les tâches de reproduction de séquences d&rsquo;items que des personnes au développement normal », a ajouté Salhi.</p>
<p>De même qu’un suivi médical particulier, une prise en charge paramédicale d&rsquo;une complémentarité d’approches thérapeutiques telles que la psychomotricité, l&rsquo;orthophonie, la psychologie, et la kinésithérapie est primordiale.</p>
<p>Du même avis, le kinésithérapeute, Zied Arfaoui, commente « les bébés trisomiques souffrent généralement d&rsquo;un retard neuromusculaire, ce qui affecte en grande partie leur développement psychomoteur, comme le retard de l&rsquo;acquisition de la marche, de l&rsquo;équilibre, les mouvements, la concentration, etc. ».</p>
<p>« En tant que kinésithérapeute, j&rsquo;adopte deux approches, soit la rééducation, soit la psychomotricité, selon le bilan du patient » détermine le physiothérapeute, signalant que « les sujets avec trisomie 21 sont également concernés par l&rsquo;ergothérapie, pour développer leur motricité fine et apprendre à écrire ou encore l&rsquo;orthophonie pour traiter le retard de la parole et du langage, il y a plusieurs approches thérapeutiques à suivre ».</p>
<p><strong>&#8211; Passion quand tu nous tiens</strong></p>
<p>Cuisinier et batteur, Mehdi Kacem, un vingtenaire tunisien porteur du syndrome de Down a défié tout obstacle pour réaliser ses rêves et en avoir d&rsquo;autres, grâce à sa famille et son entourage qui ont renforcé sa confiance en soi dès son bas âge.</p>
<p>« Je sais cuisiner des pâtes, des lasagnes, des pizzas, de la viande, du poulet et un hamburger », a déclaré Mehdi avec beaucoup d&rsquo;enthousiasme dans une interview accordée à l&rsquo;Agence Anadolu, avant de se vanter de ses deux diplômes en cuisine et en pâtisserie.</p>
<p>Le jeune garçon travaille depuis quelque temps dans une pizzeria « DaPietro » située dans un quartier résidentiel à Tunis, où il a réussi, avec sa bonne humeur et sa joie de vivre à fidéliser des clients.</p>
<p>L&rsquo;ami de tout le monde a fait savoir avec beaucoup de détermination qu&rsquo;il était addict de sport.</p>
<p>« Je fais beaucoup d&rsquo;exercices pour les épaules, les bras, les jambes à GymBox, la salle de gym que je fréquente, il y a beaucoup d&rsquo;appareils de fitness et de matériel d&rsquo;entrainement », a-t-il confi à AA.</p>
<p>« Je suis passionné par la batterie, j&rsquo;ai appris à jouer dans un conservatoire et je suis intéressé également par les films », a ajouté Mehdi d&rsquo;un ton joyeux.</p>
<p>Près de 6 mille abonnés et plus de 650 photos, un compte Instagram regorgeant de publications d&rsquo;un modèle amateur de mannequinat, il s&rsquo;agit encore de Mehdi Kacem qui a affirmé que son prochain objectif est de devenir égérie d&rsquo;une marque tunisienne « mon rêve est de devenir mannequin ».</p>
<p>De Tunis à Ilford, la ville natale du model anglais qui a fait la Une d&rsquo;Allure, Glamour, ELLE, Euphoria et Mission Mag, elle, c&rsquo;est Ellie G.</p>
<p>À peine 15 ans, la Britannique atteint de trisomie 21, Ellie Goldstein, avait entamé sa carrière de mannequin, pour poser, à ses 18 ans, pour la marque de luxe Gucci. Avec son charme exceptionnel, elle a volé tous les regards, aujourd&rsquo;hui, la jeune femme de 20 ans est l&rsquo;égérie de plusieurs marques internationales comme « Adidas », « Vodafone » et « Superdrug ».</p>
<p>« Je vais devenir mannequin d&rsquo;une marque tunisienne ! Venez déguster ma pizza et Ramadan Mubarek à tous » de Mehdi Kacem à l&rsquo;adresse des lecteurs de l&rsquo;Agence Anadolu.</p>
</div>
<p>Hend Abdessamad  |<span class="tarih">21.03.2022 &#8211; Mıse À Jour : 23.03.2022 </span></p>
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			</item>
		<item>
		<title>Guédiawaye: Papa Thiam, déficient mental de 28 ans enlevé pour un sacrifice mystique</title>
		<link>https://nid-amour.org/2015/10/28/blog-foster-care/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[nidamour]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 28 Oct 2015 12:44:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Events]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Le jeune papa Thiam malade de trisomie 21 a échappé bel à un assassinat dans la nuit du samedi à dimanche.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Le jeune papa Thiam malade de trisomie 21 a échappé bel à un assassinat dans la nuit du samedi à dimanche. Deux individus identifiés ont voulu le tuer pour des raisons non encore identifiées. Et selon son oncle le jeune Papa Thiam qui faisait le tour de Guédiawaye rentré tard à la maison. </strong></p>
<p>Souffrant de la maladie communément appelée Mongole, M.Thiam a était appréhendé par deux gaillards qui l&rsquo;on amené non loin de la mer de Guédiawaye. Sur place, les concernés avaient lié les pieds et mains de Papa Thiam puis avait étalé un linceul à côté des noix de cola de couleur blanche et rouge avec des aiguilles. Un membre de la famille a déclaré à la RFM que c&rsquo;était sûrement un sacrifice mystique.</p>
<p>C&rsquo;est avant de passer à l&rsquo;acte que des agents de la police de la ville qui faisaient une ronde ont arrêté ce qui pouvait être une horreur. Papa Kassé explique  » les agresseurs de mon oncle avaient des coupe coupes tout un arsenal pour l&rsquo;assassiner de manière horrible selon le sacrifice qu&rsquo;ils voulaient perpétuer. N&rsquo;eut été l&rsquo;intervention de la police de Guédiawaye, notre famille serait en train de faire son deuil sans même savoir les circonstances de sa mort. »</p>
<p>D&rsquo;ailleurs, les informations données, Papa Thiam a été suivi par un véhicule particulier avec à son bord deux hommes. La victime âgé de 28 ans est bien connu de Guédiawaye, car il sillonne la ville seul et à des heures insoupçonnées.</p>
<p>Pour rappel, sa famille inquiète du fait de son absence avait entamé les recherches dans la nuit du samedi, mais sans succès. ce n&rsquo;est que le lendemain que son neveu a reçu un appel téléphonique lui signifiant que Papa est à la police de Guédiawaye. Et ses bourreaux sont actuellement à la police de Guédiawaye et vont passer devant le procureur incessamment.</p>
<p>Khary DIENE avec la RFM</p>
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